美國(guó)政府關(guān)于疫苗的計(jì)劃

　　美國(guó)疫苗和藥物攻關(guān)計(jì)劃Warp Speed（OWS）于2020年5月15日正式啟動(dòng)，該計(jì)劃基于促進(jìn)多種疫苗的安全有效及批量生產(chǎn)。

　　在經(jīng)過長(zhǎng)達(dá)半年的研究，其OWS的首席顧問Moncef Slaoui前幾日現(xiàn)身多家電視臺(tái)，介紹美國(guó)政府新冠疫苗接種計(jì)劃。為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)計(jì)劃，美國(guó)各大學(xué)校也開始參與其中。

　　美國(guó)副總統(tǒng)彭斯在白宮新冠病毒工作小組電話會(huì)議上對(duì)州長(zhǎng)們表示，新冠病毒疫苗最早將在12月中旬開始分發(fā)，電話會(huì)議的重點(diǎn)就是制定疫苗批準(zhǔn)和分發(fā)的具體時(shí)間表。疫苗分發(fā)過程最早將在12月14日當(dāng)周開始。

　　目前已有三款宣布3期臨床試驗(yàn)結(jié)果的疫苗：輝瑞疫苗（Pfizer/BioNTech），莫德納疫苗（Moderna），阿斯利康/牛津大學(xué)疫苗（AstroZeneca/Oxford）。預(yù)計(jì)2020年底輝瑞可生產(chǎn)出5000萬劑疫苗，其中2000萬給美國(guó)；莫德納將生產(chǎn)出2000萬劑，全部供給美國(guó)，阿斯利康牛津大學(xué)疫苗的生產(chǎn)劑量預(yù)計(jì)為2億，供給英國(guó)和全世界。

　　輝瑞已于11月20號(hào)向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交申請(qǐng)緊急授權(quán)（EUA），F(xiàn)DA會(huì)在12月10日召開會(huì)議，聽取專家們意見。輝瑞計(jì)劃在12月15日向美國(guó)交付首批疫苗300萬人劑。

　　莫德納疫苗疫苗也已經(jīng)提交FDA申請(qǐng)緊急授權(quán)，最快會(huì)在12月17日FDA會(huì)議后24-72小時(shí)內(nèi)獲得緊急使用授權(quán)。首批Moderna疫苗預(yù)計(jì)將在12月22日交付1000萬人劑。

　　據(jù)美國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)透漏，輝瑞和莫德納疫苗可能圣誕節(jié)前就會(huì)在美國(guó)上市，到12月底，這兩家公司的產(chǎn)量將足以滿足約3,000萬人的需求。（P.S.美聯(lián)航已經(jīng)在比利時(shí)布魯塞爾國(guó)際機(jī)場(chǎng)與芝加哥奧黑爾國(guó)際機(jī)場(chǎng)之間開辟包機(jī)航線，擴(kuò)大輝瑞疫苗的分發(fā)能力）

　　近期，斯坦福大學(xué)的研究人員正在招募志愿者，參與強(qiáng)生公司的Covid-19疫苗的3期實(shí)驗(yàn)，如證明該疫苗安全有效，則可以在2021年初通過緊急情況的授權(quán)批準(zhǔn)該疫苗的大面積使用。

　　根據(jù)強(qiáng)生的新聞稿，將在全球多達(dá)215個(gè)站點(diǎn)，招募60000名測(cè)試者注射活性疫苗。研究院首席Philip Grant表示，斯坦福大學(xué)將在兩年內(nèi)追蹤1000名參與者的安全性和感染情況，其他大學(xué)也有相應(yīng)的名額。如果這個(gè)期間證明疫苗有效，則其他人將可以開始注射活性疫苗。

　　為了評(píng)估疫苗，研究人員將追蹤與疫苗有關(guān)的任何副作用，同時(shí)結(jié)合COVID-19病例的嚴(yán)重程度，以及參與者隨時(shí)間推移對(duì)該疫苗的免疫學(xué)反應(yīng)。

　　疫苗對(duì)預(yù)防新冠病毒的效用如何？

　　強(qiáng)生疫苗是美國(guó) Pfizer 和 Moderna 正在臨床試驗(yàn)的四種疫苗之一，Moderna報(bào)道說，它們的候選疫苗分別有94.5%和95%的有效性。而英國(guó)牛津大學(xué)研發(fā)的新冠病毒疫苗經(jīng)過大面試實(shí)驗(yàn)僅僅顯示出70%的保護(hù)作用，如果更改疫苗的劑量，則可以提高到90%。

　　不過，比起兩種疫苗，牛津大學(xué)研究的疫苗造價(jià)便宜，更容易儲(chǔ)存，可以送到世界的各個(gè)角落。雖然兩種疫苗各有優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)，但疫苗的生產(chǎn)與高度的醫(yī)療保護(hù)有關(guān)，這才是最令人鼓舞的地方。

三種疫苗特點(diǎn)

　　根據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（Center for Disease Control and Prevention）的資料，當(dāng)一種疫苗進(jìn)入試驗(yàn)階段時(shí)，首先會(huì)用非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆绞教暨x參加試驗(yàn)的人，這些試驗(yàn)對(duì)象通常本身不會(huì)有嚴(yán)重疾病或其他健康狀況，確保研究人員可以準(zhǔn)確量度疫苗的效能，而不受其他因素影響。

　　接種疫苗有多長(zhǎng)的有效期？

　　目前專家認(rèn)為，在第二針新冠疫苗的1至2周后，人體會(huì)產(chǎn)生足夠的抗體。

　　根據(jù)La Jolla Institute of Immunology的研究數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)一個(gè)人染上新冠肺炎或接種疫苗發(fā)展出抗體后，對(duì)這種病毒的免疫力可以長(zhǎng)達(dá)數(shù)年。

　　因?yàn)橐粋�(gè)人感染新冠肺炎疫毒或接種疫苗后，會(huì)形成一種“記憶細(xì)胞”，在身體內(nèi)存活最少三個(gè)月，讓這些人的免疫系統(tǒng)隨時(shí)產(chǎn)生可以對(duì)抗新冠肺炎病毒的抗體。

美國(guó)CDC疫苗接種時(shí)間表

　　中國(guó)研發(fā)的疫苗也正在巴西、阿根廷等國(guó)做3期試驗(yàn)，估計(jì)很快會(huì)傳出好消息。無論如何，希望一切順利，當(dāng)世界各地的人都能打上疫苗，才能讓這場(chǎng)全球疫情迎來終點(diǎn)。