8月16日《紐約時報》報道，根據(jù)兩位相關的美國政府官員透露，拜登政府將在未來幾周內(nèi)宣布，建議所有接種兩劑新冠疫苗的人在8個月后加打一劑加強針。
加強針的注射工作最早可能在9月中旬開始。第一批接種加強針的對象是療養(yǎng)院內(nèi)的老人和醫(yī)護人員，然后接種順序與去年年底開始接種疫苗的順序差不多一樣，并且第三劑接種此前接種過的類型的疫苗。
據(jù)悉，之所以做出這一決定，一方面是為了防止美國的新冠病例數(shù)繼續(xù)上升。
美國如今正迎來第四波高峰，就在8月16號，全美日新增確診病例約13萬例，住院病人也持續(xù)攀高。自7月1日以來，美國每周平均感染人數(shù)增長了648%！對此，美國衛(wèi)生研究院院長Francis Collins表示，拋開12歲及以下青少年，仍然有9000萬人沒有接種疫苗，他們就是Delta的活靶子。接下來幾周每天20萬病例，也是意料之中的事。
另外一方面，就是美國參照以色列政府提供的數(shù)據(jù)，疫苗產(chǎn)生的抗體水平隨著時間而降低，同時疫苗應對傳播力超強的德爾塔毒株的效果也在下降。
根據(jù)以色列政府提供的數(shù)據(jù)，在今年年初接種了輝瑞疫苗的老年人中，不少人眼下對新冠重癥的免疫力明顯下降。同時，基于6月-7月搜集的數(shù)據(jù)，德爾塔毒株流行期間，輝瑞疫苗對接種者的保護率為64%，低于之前的94%。以色列在7月份時宣布為免疫力較弱的人群提供第三劑新冠疫苗接種。
上周，美國CDC和FDA已經(jīng)宣布批準輝瑞和BioNTech共同研發(fā)的、以及Moderna的mRNA新冠疫苗的緊急使用授權，允許給免疫力低下人群接種第三針加強針疫苗，比如接受過器官移植的人、癌癥患者等。當時CDC的官員表示，因為目前使用的新冠疫苗尚未獲得“完全批準”，所以只能能把第三針加強疫苗只推薦給特殊人群。
不過，如今輝瑞和BioNTech正準備向美國FDA申請加強針的正式批準，而不是緊急授權。周一，輝瑞和BioNTech發(fā)布公告稱，提交給美國監(jiān)管機構的早期數(shù)據(jù)顯示，在完成前兩劑新冠疫苗接種的8-9個月后接種第三針加強針，將會產(chǎn)生更高的保護性抗體水平。
輝瑞和BioNTech后續(xù)將給FDA提供更廣泛的最終數(shù)據(jù)，預計加強針獲得正式批準，那么普通民眾的第三劑疫苗就會很快提上日程！
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