泰國mRNA疫苗收效佳，最快10月人體試驗

　　由泰國紅十字會朱拉隆功醫(yī)院、朱拉隆功大學醫(yī)學院、疫苗研究中心聯手賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）合力開發(fā)的mRNA型新冠病毒疫苗，向猴體注射第2針疫苗后收到可喜效果，接下來則是等待相關機構開綠燈允許開展人體注射疫苗臨床試驗，預期最快會在今年10月。

　　朱拉隆功大學醫(yī)學院院長兼泰國紅十字會朱拉隆功醫(yī)院院長素提蓬醫(yī)學教授、朱拉隆功大學醫(yī)學院疫苗研究中心新冠病毒疫苗開發(fā)項目管理主任杰醫(yī)學教授12日召開新聞發(fā)布會，此次新聞發(fā)布會的主題為「朱拉隆功大學研發(fā)新冠病毒疫苗，猴體試驗收效良好，推進人體（志愿者）試驗」，公布猴體注射第2針疫苗試驗結果，為下一步人體試驗做準備。

　　素提蓬醫(yī)學教授表示，朱拉隆功大學醫(yī)學院疫苗研究中心與賓夕法尼亞大學攜手研發(fā)mRNA型新冠病毒疫苗，命名為「CHULA-Covid19」，在為猴體注射第2針疫苗后，經過檢測收效良好，疫苗在受試猴子體內產生高水平抗體，健康狀況良好，可依照計劃推進人體試驗。

　　杰醫(yī)學教授指出，6月22日在注射第2針CHULA-Covid19疫苗之后，朱拉隆功大學國家靈長類研究中心在2周內為受試猴子進行抽血檢測，發(fā)現每一只受試猴子體內免疫水平有所提高，而在接受高劑量疫苗的猴群中具有很高的免疫力，此外還發(fā)現每一只猴子的身體都很健康，沒有任何副作用。

　　基于上述試驗和檢測結果，疫苗研究中心將開始下令生產疫苗，以依照計劃展開人體試驗，預計試驗時間為今年10月至12月，但還需獲得食品與藥品委員及相關機構的批準，如果獲得認證，預期可在9月中旬接受志愿者報名。下周將選出2劑基因部分略有差異的疫苗送往海外2家生產廠進行生產，第1家工廠負責疫苗本體生產，將在今年10月初完成，之后將送往第2家工廠生產疫苗脂肪覆層，將在11月完成。之后將開啟第1階段和后續(xù)階段的人體臨床試驗，我們將針對5000名志愿者下單生產約1萬劑疫苗，如果生產成功，將在第3-4季度擁有可用于人體試驗的疫苗。

　　杰醫(yī)學教授透露，人體臨床試驗分為3個階段，第1階段在今年底前開展并進行分組試驗，第1組年齡在18-60歲有75人，每一個小組15人分別注射10、30和100微克劑量的疫苗。首先會從注射10微克劑量疫苗的15人小組開始，如果有6人體內產生良好抗體且安全，將對另一個15人小組注射30微克劑量的疫苗，之后再是100微克劑量疫苗。如果進展順利，將注射與第1階段劑量相同的第2針疫苗。

　　此外還有2個組，分別為第1針疫苗劑量為30微克、第2針減少至10微克，以及第1針疫苗劑量為100毫克、第2針減少至10微克。如果這2個組的志愿者接受疫苗注射后仍安全，接下來將針對61-80歲的75名志愿者進行臨床試驗。

　　如果第1階段的臨床試驗進展順利，預計2個月將進入第2階段，對500-1000名志愿者進行試驗，預計將在2021年年中知道試驗結果。至于第3階段試驗，則必須在新冠肺炎感染區(qū)進行，因此可能無法在泰國進行，因為目前泰國已沒有本土感染者，因此將與仍有疫情擴散蔓延的國家協商，但目前尚未考慮到那一步。

　　目前全球正在研究開發(fā)的mRNA型疫苗有18種，其中有4種比泰國超前了6個月，因此如果有1種疫苗能在明年初獲得研發(fā)和試驗施工，并獲得美國和歐洲食品與藥品委員會的認證，泰國食品與藥品委員會可能會允許直接進入第3階段試驗，使得試驗時間縮短9-12個月，也就意味著能更早使用上疫苗。無論如何，政府也必須做好從國外購買疫苗的兩手準備。

　　巴育總理表示，疫苗對于防控和消除新冠肺炎疫情十分重要，一直都在密切關注疫苗研發(fā)情況，要求相關部門和機構盡快研發(fā)出安全的疫苗，讓泰國人能盡早使用上疫苗。一旦疫苗研發(fā)成功，將授權高等教育、科技與創(chuàng)研部和衛(wèi)生部在國內積極展開研發(fā)工作，包括與外國攜手，立即生產足夠的疫苗。目前已經與國外合力研究傳授技術和準備量產。